IF稳步提升| Cell Proliferation中国作者高被引论文集锦

热烈祝贺Cell Proliferation在最新发布的2020年度《期刊引证报告》（JCR）中影响因子上升为5.753，进入Cell Biology Q1分区！

Cell Proliferation是同行评审的细胞生物学开放获取（OA）期刊。Cell Proliferation所出版的前沿文章都是经过严格、公平的同行评议流程，并采用最高质量的制作标准呈现，务求打造最优质的开放获取期刊。目前，Cell Proliferation被认为是癌症和干细胞研究领域的主要参考文献，刊登干细胞、细胞衰老、再生医学、细胞死亡、组织工程等与细胞增殖和分化相关的重要研究成果。

Cell Proliferation涵盖的主要领域有干细胞，再生医学，组织工程，细胞周期控制，细胞衰老，细胞死亡，数学建模等。

论文一经发表，读者即可免费阅读和下载。从作者投稿至编辑的第一个决定的平均时间为11.1天；从作者投稿至编辑的最终决定的平均时间为17.6天！

Cell Proliferation每年都会进行中国作者高被引论文遴选工作，根据文章发表后第二年产生的被引量，选出排名前十的文章。以下是根据2019年被引数据遴选出的中国作者高被引论文，所有论文皆可免费阅读和下载。

1. miR-193b availability is antagonized by LncRNA-SNHG7 for FAIM2-induced tumour progression in non-small cell lung cancer

Kelin She, Hui Yan, Jun Huang, Huaping Zhou, Jianxing He

广州医科大学第一附属医院何建行教授团队首次发现在非小细胞肺癌( NSCLC)中，lncRNA-SNHG7可通过ceRNA机制竞争性结合miR-193b来调控FAIM2的表达，在NSCLC的发生发展过程中发挥重要作用。该研究揭示了lncRNA-SNHG7影响肺癌发生发展过程的分子机制，为肺癌的治疗提供了新的靶点和思路。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12406

2. MicroRNA-1258 suppresses tumour progression via GRB2/Ras/Erk pathway in non-small-cell lung cancer

Wei Jiang, Ke Wei, Chunfeng Pan, Hong Li, Jing Cao, Xu Han, Yu Tang, Shichao Zhu, Weiwei Yuan, Yaozhou He, Yang Xia, Liang Chen, Yijiang Chen

肺癌是发病率和死亡率都较高的疾病。本研究旨在探寻miR‐1258在非小细胞肺癌（NSCLC）中的生物学功能。体外和体内的功能获得和功能缺失试验表明miR‐1258抑制NSCLC细胞增殖并诱导细胞衰老和凋亡。GRB 2是miR‐1258的直接靶点之一。从机制上讲，miR‐1258的过表达抑制了GRB 2的表达并导致Ras/Erk的致癌通路失活。本研究表明miR‐1258可以通过靶向GRB 2/Ras/Erk通路从而抑制NSCLC的发展，可能引起对NSCLC潜在的生物标记和新治疗策略的不同见解。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12502

3. ZEB1-AS1: A crucial cancer-related long non-coding RNA

Jinglin Li, Zhenglong Li, Kaiming Leng, Yi Xu, Daolin Ji, Lining Huang, Yunfu Cui, Xingming Jiang

ZEB 1‐AS 1是一段癌症相关的长链非编码RNA（IncRNAs），被确定为多种恶性肿瘤中的致癌调节因子。研究表明，ZEB 1‐AS 1的调节异常在肿瘤的发生和发展中发挥着关键作用，因此，ZEB 1‐AS 1作为肿瘤的生物标志物或治疗靶点具有潜在的临床价值。在这篇综述中，作者总结了目前关于ZEB 1‐AS 1在癌症发展中的生物学功能、潜在机制和临床意义的研究结果。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12423

4. LINC00473 antagonizes the tumour suppressor miR-195 to mediate the pathogenesis of Wilms tumour via IKK α

Shibo Zhu, Wen Fu, Liyu Zhang, Kai Fu, Jinhua Hu, Wei Jia, Guochang Liu

广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心贾炜教授课题组及其合作者发现了LINC00473作为癌基因上调，通过调控miR-195/ IKK α通路，参与了肾母细胞瘤分子形成机制。同时找到了通过敲除或者下调LINC00473表达可能是治疗肾母细胞瘤的有效方法，有着良好的应用前景。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12416

5. Long noncoding RNA LINC00978 promotes cancer growth and acts as a diagnostic biomarker in gastric cancer

Min Fu, Zhenhua Huang, Xueyan Zang, Lei Pan, Wei Liang, Jingyan Chen, Hui Qian, Wenrong Xu, Pengcheng Jiang, Xu Zhang

研究人员研究了LINC 00978在胃癌中的潜在作用和临床价值。LINC 00978表达水平在胃癌组织、血清样本和细胞系中升高。LINC 00978表达水平与肿瘤大小、淋巴转移和TNM分期显著相关。通过抑制细胞周期进程和诱导细胞凋亡，LINC 00978敲低抑制了胃癌细胞的增殖。LINC 00978敲低抑制了TGF ‐β/SMAD信号通路的激活和胃癌细胞中的上皮-间充质转化（EMT）过程。此外，LINC 00978敲低的胃癌细胞在小鼠体内的致瘤性显著降低。研究表明LINC 00978促进了胃癌的发展，可能是胃癌潜在的生物标记。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12425

6. Downregulation of lncRNA CASC2 facilitates osteosarcoma growth and invasion through miR-181a

Zhiwen Ba, Lili Gu, Songnan Hao, Xiaofang Wang, Zhenping Cheng, Guangchen Nie

CASC2是一种新发现的长链非编码RNA，在多种肿瘤中是肿瘤抑制基因。本研究旨在研究其在骨肉瘤中的作用。研究发现CASC2在骨肉瘤样本和细胞系中表达下调。CASC2的过表达抑制了骨肉瘤细胞增殖、集落形成和侵袭。此外，研究发现CASC2的异位表达抑制了miR‐181a表达，增强了骨肉瘤细胞中RASSF6、PTEN和ATM的表达。在骨肉瘤样本和细胞系中，RASSF6表达下调；RASSF6表达下调与TNM晚期相关；骨肉瘤组织中，RASSF6的表达与CASC2的表达正相关。CASC2异位表达通过调节RASSF6的表达抑制骨肉瘤细胞增殖、集落形成和侵袭。本研究表明CASC2在骨肉瘤进展中是肿瘤抑制基因。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12409

7. LncRNA SNHG4 promotes tumour growth by sponging miR-224-3p and predicts poor survival and recurrence in human osteosarcoma

Ruida Xu, Fan Feng, Xiaosheng Yu, Zude Liu, Lifeng Lao

科研人员旨在研究核仁小RNA宿主基因4（SNHG4）与骨肉瘤关系的分子机制。研究发现，与癌旁正常组织相比，骨肉瘤样本和细胞系中的lncRNA SNHG4表达水平显著升高；SNHG4高表达与肿瘤大小以及骨肉瘤患者的不良预后相关。lncRNA SNHG4通过吸附miR‐224‐3p促进肿瘤生长，是导致骨肉瘤患者较差预后的一个因素。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12515

8. Doxorubicin conjugated carbon dots as a drug delivery system for human breast cancer therapy

Tingting Kong, Liying Hao, Yuanyuan Wei, Xiaoxiao Cai, Bofeng Zhu

西安交通大学朱波峰教授课题组及其合作者构建了一种新型的碳量子点纳米载药系统（CDs-DOX），该系统制备方法简单，无毒性，且具有较高的载药能力及对pH值敏感的药物缓释性能。实验证明相比于单纯DOX，CDs-DOX系统表现出更高的肿瘤细胞摄取及杀伤能力，该载药系统在肿瘤化学治疗领域具有一定的应用前景。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12488

9. Upregulated miR-1258 regulates cell cycle and inhibits cell proliferation by directly targeting E2F8 in CRC

Zhiyuan Zhang, Jie Li, Yuanjian Huang, Wen Peng, Wenwei Qian, Jiou Gu, Qingyuan Wang, Tao Hu, Dongjian Ji, Bing Ji, Yue Zhang, Shijia Wang, Yueming Sun

研究发现，miR‐1258在结肠直肠癌（CRC）组织和CRC细胞系中下调，并证明上调的miR‐1258在体内和体外抑制细胞增殖以及将细胞周期阻滞在G0/G1期。E2F8是miR‐1258的直接靶点。E2F8可以消除miR‐1258在细胞增殖和细胞周期调节中的作用。通过直接靶向E2F8，miR‐1258影响几个细胞周期因子，包括细胞周期蛋白D1 （CCND1）和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A（p21）的表达。MiR‐1258通过负向控制E2F8而发挥抑制因子的作用，因此，miR‐1258可以作为人类CRC的潜在治疗靶点。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12505

10. Substrate stiffness regulated migration and invasion ability of adenoid cystic carcinoma cells via RhoA/ROCK pathway

Dan Zhao, Qianshun Li, Mengting Liu, Wenjuan Ma, Tengfei Zhou, Changyue Xue, Xiaoxiao Cai

四川大学蔡潇潇教授课题组将不同细胞培养在具有不同硬度的聚二甲基硅氧烷底物（PDMS）上，发现基质硬度可调节基质金属蛋白酶（MMP）和基质金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP）的活性，并通过RhoA / ROCK途径调节细胞的迁移和侵袭能力。这项工作表明基质硬度在SACC发展中起着重要作用，不仅可以帮助理解SACC的强大侵袭能力，而且还表明靶向基质硬度可以减少SACC的迁移和侵袭并改善有效疗法。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12442

11. LncRNA B4GALT1-AS1 recruits HuR to promote osteosarcoma cells stemness and migration via enhancing YAP transcriptional activity

Zhikun Li, Yi Wang, Ruixi Hu, Ruijun Xu, Wei Xu

上海交通大学医学院徐炜/李志鲲教授课题组对lncRNA B4GALT1-AS1 在骨肉瘤(OS)细胞干化和迁移中的作用及其相关机制进行分析，研究认为lncRNA B4GALT 1-AS1 通过招募HUR 来增强YAP 活性，从而促进OS 细胞的干化和迁移，进一步丰富了OS 的干性研究，并为抗肿瘤药物的研发提供了新思路，具有广阔的应用前景。

全文链接：

https://doi.org/10.1111/cpr.12504

*以上多篇论文并列第10位。

**部分研究内容为论文摘要的直接翻译，欢迎指正。

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